其他独联体国家认证

哈萨克斯坦Gosstandart of Kazakhstan GOST K Certificate of Conformity，又叫：GOST-K，GOST-K质量合格。证明证书中所列出的货物符合哈萨克斯斯坦（GOSTs）标准的安全质量要求。需要GOST-K认证的产品包括：机械，电气，电子设备，建筑产品，化学物质，消费品等。GOST K认证强制性清单在哈萨克斯坦政府法规2005年4月20日第367号文件规定。涉及到强制性认证的产品，根据海关编码，在货物清关时应当提供GOST-K证书。哈萨克斯坦认证分为强制性认证和自愿性认证。强制性证书为蓝色，自愿性证书为粉红色。

哈萨克斯坦GOST-K证书有3种类型

1. 单批发运证书，是针对具体的每一个合同和批次有效；

2. 一年有效期GOST-K证书，这种证书只有在经过1个哈萨克斯坦专家工厂现场审核后才能获得；

3. 三年有效期GOST-K证书，这种证书只有在经过2个哈萨克斯坦专家工厂现场审核后才能获得。

哈萨克斯坦GOST-K证书签发周期

我们大约需要1个月，加快我们可以2－3周。

申请GOST-K需要提供的文件

1. 申请表；

2. 测试报告；

3. ISO9001质量体系证书；

4. 产品介绍、产品描述、产品技术规格、图片；

5. 哈萨克斯坦联邦计量局认可的实验室抽样测试；

6. 工厂审查，由哈萨克斯坦认证专家进行。

哈萨克斯坦当局主管机关对于防火安全措施十分重视，对于涉及的产品、材料必须取得防火安全认证证书后方可使用，相关部门对市场也有非常严格的监管，防火安全认证证书由哈萨克斯坦紧急事务部消防局颁发，通常证书的颁发基于一系列详细的技术文件以及授权实验室出具的测试报告，哈萨克斯坦防火认证也叫做哈萨克斯坦消防安全认证。

适用范围

1. 低压阻燃电缆；

2. 消防预警系统和数据传输线材；

3. 易燃或半可燃性的建材，如：地毯、壁纸、合成地板材料、门扇等等；

4. 消防耐用材料和涂层，消防安全门；

5. 消防水带箱；

6. 灭火器；

7. 防火匣门；

8. 家用及类似用途冰箱（连同压缩机）；

9. 使用液化石油气或天然气的家用设备，如：瓦斯炉、瓦斯热水器、单机式电暖器等等；

10. 以天然气为燃料的工业产品，如：焚化炉，发电机等等；

11. 窗帘等家用纺织品。

申请哈萨克斯坦防火认证的流程

1. 申请方提出认证申请；

2. 根据申请方产品情况，由认证机构确认认证模式及实施要求；

3. 申请方提交详细的产品资料；

4. 根据认证模式确定送样检测或是工厂审核

a. 如采取送样检测的形式，申请方准备样品，邮寄至哈萨克斯坦消防局指定的认证机构或实验室进行样品检测

b. 如采取工厂审核的形式，则由我司安排哈方专家来华进行工厂审查、现场协调、翻译等

5. 认证所需文件进行审核、补充；

6. 证书签发、注册

哈萨克斯坦计量认证，是由哈萨克斯坦计量署签发的一种强制性许可证书，用以证明测量设备或工具完全符合哈萨克斯坦国家计量要求，适于在国家计量监督和控制的范围使用。

办理计量认证不仅是一种国家计量管控的方式，也是保证全国测量统一性的必要手段。

必须注意的是，所有测量设备、工具以及测量统一性国家调控领域内所使用的仪器都必须办理计量证

哈萨克斯坦计量证书，要求所有用于测量检测色设备有一个既定的测量范围和精度。这个证书是在哈萨克斯坦计量技术规范和计量研究所相关文件的基础上签发

哈萨克斯坦计量认证分类

1. 单批次计量证书：该证书只对一票合同有效，没有终止日期，一旦变换进口商，或再次进口则该认证就失效；

2. 五年期计量证书：可以对样品测试后签发证书，进口到哈萨克斯坦全境，计量证书一般不需要工厂审查。

在哈萨克斯坦许多使用在具有潜在危险工业环境下的产品需要额外的许可证明，这就是“为预防和消除极端情形的国家检查许可证”。它由哈萨克斯坦共和国紧急情况部颁发（等效于俄罗斯的危险工业RTN许可）。

GGTN-K认证阐明了有潜在危险性的设备符合哈萨克斯坦的安全标准要求，并且可以安全投入运行。涉及设备主要有高危高压行业设备，如石油天然气相关领域，防爆领域等；此许可证是用于启动设备或工厂的必需条件。如果没有该许可证，整个工厂将不被允许运行。

GGTN或Permit To Use使用许可证书管制产品

1. 高压/高温处理设备

2. 压力容器

3. 泵

4. 阀

5. 压缩机

6. 涡轮机

7. 燃烧器

8. 锅炉

9. 有毒有害气体储

10. 起重设备

11. 自动化和控制系统潜在危险工业设备等

12. 爆炸环境下使用的所有电器

GGTN或Permit To Use签发证书周期

哈萨克斯坦GGTN由技术监督部一般需要3－4个月签发证书。我们可以免于工厂测试和工厂审核。

GGTN或Permit To Use申请需要的文件

1. 申请表

2. 技术图纸

3. 产品说明书，使用操作手册

4. 维修保养手册

5. 产品介绍，技术规格书

6. 材质证明书

7. 强度计算书

8. 压力测试报告

9. 无损探伤测试报告

10. 焊接图和细节

11. 电器线路图等

12. 其他ATEX认证证书/CE证书/等国际认证证书

13. 其他测试报告

14. SO9001体系证书

医疗器械在哈萨克斯坦销售、使用、流通，须获得哈萨克斯坦卫生部颁发的医疗器械注册证书。哈萨克斯坦医疗器械注册证书有效期为5年或7年。

主要流程

1. 技术文件准备

2. 文件公证（地方公证及哈萨克斯坦使馆公证）

3. 技术文件评估

4. 安排样品到哈萨克斯坦测试（根据产品确定）

5. 文件评估、审核、补充

6. 向哈萨克斯坦卫生部提交申请并获得受理

7. 哈萨克斯坦卫生部专家评估、审核文件（一期）

8. 临床文件评估

9. 哈萨克斯坦卫生部专家评估、审核文件（二期）

10. 获得哈萨克斯坦医疗器械注册证书

技术文件清单

1. 授权书

2. 申请书

3. 制造商详细信息（准确的中英文企业名称、地址、联系人和联系方式等，如注册地址与实际生产地址不同需分别详细说明）

4. 制造商相关资质（有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、商标证书、专利证书、出口许可证/自由销售证明等）

5. 欧盟医疗器械CE证书及声明

6. ISO13485证书（有效期内的）

7. 产品信息（准确的产品英俄文名称、型号、部件清单、海关编码等）

8. 产品宣传手册

9. 产品说明书（英文或俄文，包含产品预期用途范围、使用要求、消毒灭菌要求等）

10. 产品图纸（外形图、电气图、包装图）

11. 产品标签图（英文或俄文）

12. 产品测试报告（功能性、毒理学、临床报告、CE测试报告等）

13. 风险分析

14. 其他

周期

根据哈萨克斯坦法律法规要求，自哈萨克斯坦卫生部开始受理后，最长240个工作日内颁发哈萨克斯坦注册证书。

乌克兰ukrsepro认证要求提交的技术文件资料

单批乌克兰UKSEPRO证书，申请需要提交的文件：

1. 英文或俄文申请表

2. 英文获俄文产品介绍/说明书

3. 商业合同：明确客户信息、地址、产品、数量等信息

4. 装箱单

5. 商业发票

6. 工厂ISO9001体系证书

7. 产品的其他国际证书和测试报告

批量乌克兰UKSEPRO认证证书，申请需要提交的文件：

批量证书一般有1年有效期证书，2年有效期证书，3年有效期证书，5年有效期证书。这种证书在有效期可以无论批次的自由销售到乌克兰。任何企业或贸易公司都可以申请。

1. （英文、俄文、乌克兰语）申请表

2. 英文或俄文、乌克兰语产品介绍/说明书/规格书/图纸使用手册

3. 产品图片

4. 工厂ISO9001体系证书

5. 产品的其他认证证书和测试报告和俄罗斯GOST证书

6. 其他要求的资料

7. 样品

GOSGORPROMNADZOR of Ukraine或称Permit To Use certificate使用许可证书又叫PTU证书，P2U证书，是乌克兰技术监督部门签发的危险设备安装使用许可证书。在乌克兰由技术监督部门列出的特种工业设备均需要申请。

产品范围

1. 高压/高温处理设备

2. 压力容器

3. 泵

4. 阀

5. 压缩机

6. 涡轮机

7. 燃烧器

8. 锅炉

9. 有毒有害气体储罐

10. 起重设备

11. 自动化和控制系统潜在危险工业设备，在爆炸环境下使用的所有电器等

申请需要的文件

1. 申请表

2. 技术图纸

3. 产品说明书，使用操作手册

4. 维修保养手册

5. 产品介绍，技术规格书

6. 材质证明书

7. 强度计算书

8. 压力测试报告

9. 无损探伤测试报告

10. 焊接图和细节

11. 电器线路图等

12. 其他ATEX认证证书，CE证书

13. 其他测试报告

14. ISO9001体系证书

乌克兰计量证书要求所有用于测量检测设备有一个既定的测量范围和精度。这个证书是在乌克兰计量技术规范和计量研究所相关文件的基础上签发的。

计量认证证书类型

1. 单批计量证书，该证书只对一票合同有效，没有终止日期；

2. 年有效计量证书，可以对样品测试后签发证书。

计量证书一般不需要工厂审查。

医疗器械在乌克兰销售、使用、流通，须获得乌克兰卫生部颁发的医疗器械注册证书；

自2012年起，乌克兰医疗器械注册证书由5年有效期变更为终身有效；

主要流程

1. 技术文件准备；

2. 文件公证（贸促会及乌克兰使馆公证）；

3. 技术文件评估；

4. 安排样品到基辅测试（毒理学等）；

5. 文件评估、审核、补充；

6. 向乌克兰卫生部提交申请并获得受理；

7. 乌克兰卫生部专家评估、审核文件（一期）；

8. 临床试验评估；

9. 乌克兰卫生部专家评估、审核文件（二期）；

10. 获得乌克兰医疗器械注册证书。

技术文件清单

1. 授权书

2. 申请书

3. 制造商详细信息（准确的中英文企业名称、地址、联系人和联系方式等，如注册地址与实际生产地址不同，需分别详细说明）；

4. 制造商相关资质（有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、商标证书、专利证书、出口许可证/自由销售证明等）；

5. 欧盟医疗器械CE证书及声明；

6. ISO13485证书（有效期内的）；

7. 产品信息（准确的产品英俄文名称、型号、部件清单、海关编码等）；

8. 产品宣传手册；

9. 产品说明书（英文或俄文，包含产品预期用途范围、使用要求、消毒灭菌要求等）；

10. 产品图纸（外形图、电气图、包装图）；

11. 产品标签图（英文或俄文）；

12. 产品测试报告（功能性、毒理学、临床报告、CE测试报告等）；

13. 风险分析；

14. 其他；

周期及费用

自2014年7月1日起，乌克兰对于境外医疗器械注册开始强制测试，整体认证周期也由原来的2-3个月大幅上扬。目前整体认证周期一般为6-7个月。

白俄罗斯GOST-B认证（STB认证） GOST-B合格证书（Republic of Belarus (RB) Certificate of Conformity） 证书是由白俄罗斯标准和计量认证委员会（Gosstandart）认可的认证机构签发，

GOST-B（Republic of Belarus (RB) Certificate of Conformity）证书是白俄罗斯GOST-B认证（STB认证）。

白俄罗斯GOST-B(STB认证)模式

有三种：单批次认证，一年期认证，五年期认证

1. 单批发运证书Single Use (Lot-Based) Certificate：这种证书适用于只出口一批产品到白俄罗斯，但只适用于买方的哈萨克斯坦的特定的客户且产品数量确定，也就是说国外的制造商获得这种证书后，不能用这个证书把产品卖给其它的客户。是针对单个合同的交付证书。规定了产品名称、产地、海关编码、型号、数量、日期等，只能使用一次,证书使用一次后期需要重新换证。

2. 一年有效期证书1-Year Mass Production Certificate：证书有效期为1年，在一年内企业可以无限制的自由销售到白俄罗斯。需要哈萨克斯坦专家工厂审查，证书期满后需要重新换证。

3. 五年有效期证书5-Year Mass Production Certificate：这种批量生产证书有效期为5年，在5年内企业可以无论批次的自由销售到哈萨克斯坦，签发证书前需要白俄罗斯认证专家审核工厂后才能签发，这种证书在有效期可以无论批次的自由销售到俄罗斯，任何企业或贸易公司都可以申请。

白俄罗斯认证流程

第一步：客户提供申请文件

1、申请表（公司信息，工厂信息，产品名称，型号，商标，海关编码）

2、产品技术文件（产品说明书，使用手册，规格书，技术图纸，产品照片或宣传彩页）

3、体系证书（ISO9001/TS16949/HCCP/API等）

4、测试报告（CE或CB或任何其他的测试报告，企业内部测试报告也可以接受）

GOST-B认证周期

签发认证时间：2-3周。

乌兹别克斯坦认证GOST-UZB（OC认证），Uzbekistan Certificate。为确保进口商品的质量，乌内阁1997年12月3日出台《关于对乌兹别克斯坦进口商品合同及进口商品进行装运前独立检验的程序》。该程序规定，乌对进口商品合同的认证及进口商品的装运前检验是由符合国际检验署联盟要求并在乌国家标准计量（UZBEKISTAN AGENCY FOR STANDARDIZATION, MET－ROLOGY AND CERTIFICATION）注册登记的几家乌国内外咨询公司负责，检验范围包括商品的质量、数量、价格水平等。

乌兹别克认证证书分类：单次证书、1年期有效证书，3年有效期证书。

检验认证程序

1. 提交认证申请；

2. 分析所提交的文件；

3. 受理申请决定；

4. 制定检验计划；

5. 提取样品；

6. 检验样品；

7. 检查商品生产状况；

8. 质量评价；

9. 出具检验认证证书；

10. 证书登记。

要求资料

申请表，产品描述，规格书，产品标签，产品照片，ISO9001证书，俄罗斯GOST证书。